Blitzlicht
Mai 2020

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Die neue Medical Device Regulation (MDR) bewirkt, dass der Bedarf an Fachkräften in Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs stark gestiegen ist. Beispielsweise verlangt die MDR im Artikel 15, dass jede Organisation in der Medizintechnik eine «Für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person, PRRC» benennen muss. Ist Ihr Unternehmen bereit dafür?

Wir haben das optimale Angebot für Sie und Ihr Unternehmen, diese erhöhte Nachfrage zu decken. Wir geben Ihnen den notwendigen Werkzeugkasten, damit Sie den gestiegenen Anforderungen gerecht werden. Jede Menge Spass ist genauso garantiert wie Aha-Erlebnisse und neue Impulse für Ihr persönliches Setting.

 

Wir führen aktuell einen Grossteil unserer Weiterbildungen in virtueller Umgebung durch. Wissenstransfer, Austausch in Gruppen, Impulsvorträge, Diskussionsrunden, Teilen von Dokumenten, Videos und Quiz. Alles ist möglich. Sie benötigen dazu lediglich einen Computer mit Kamera, ein Headset, WLAN und eine gemütliche Lernumgebung.

 
 
 
 
 
 
 
Was ist die Rolle eines Experten Clinical Evaluation?

Sie lernen eine komplette klinische Studie durchzuführen.

 
 
 
Wir klären offene Fragen und schaffen Vertrauen.

Wir nehmen uns Zeit für Ihre persönlichen Fragen.

 

Wir freuen uns auf den Austausch mit Ihnen!

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