Audits in der Medizintechnikindustrie sind immer eine Herausforderung, denn die Anforderungen sind hoch: Der Zielkonflikt zwischen einer betriebsinternen Überregulierung und der nachgewiesenen Konformität ist stets präsent.
Audits und Inspektionen von Notified Bodies, Gesundheitsbehörden oder ab und an auch von knallharten Kunden können Medtech-Organisationen stark belasten. Vor, während und nach dem Audit. Wir regulieren dabei unser Verhalten und bläuen uns ein: «Sag ja nicht zu viel! Bring ja nicht zu viele Unterlagen mit! Zeige immer nur genau das, was gefragt wurde!»
Sandro Di Labio zeigt Dir in diesem QQ-Impuls einen anderen Ansatz, der sich in der Medizintechnikindustrie vielerorts bewährt hat. Dabei wird das Zepter nicht dem Auditor überlassen.
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QQ-Impuls-Event an und erfahre mehr über die goldenen Regeln der
Auditvorbereitung in der Medtech-Welt. Wir freuen uns auf Deine Teilnahme!
